<![CDATA[<body>
<h1>Federación Española de Enfermedades Raras</h1>
<p>La <strong>Federación Española de Enfermedades Raras</strong> (FEDER) es la organización española que integra a los pacientes con enfermedades de baja prevalencia y representa su voz. <strong>FEDER</strong>, como una de las principales plataformas de pacientes en España, tiene como misión luchar por los derechos e intereses de los afectados, con el fin de mejorar su esperanza y calidad de vida.</p>
<p>En la actualidad, <strong>FEDER</strong> está constituida por 134 asociaciones, representa más de 900 enfermedades distintas y, lo que es más importante, actúa en nombre de todos los pacientes (con diagnóstico o en espera de él) que padecen una de estas patologías: 3 millones de afectados en España.</p>
<p><strong>FEDER</strong> dedica sus esfuerzos a hacer visible el grave problema de salud pública que suponen las enfermedades poco frecuentes, al tiempo que promueve la necesidad de adoptar un Plan de Acción para las <strong>Enfermedades Raras</strong> (PAER), que aborde de forma integral la dramática situación que sufren los pacientes, sus familias y sus cuidadores.</p>
<p>Fundada en 1999, <strong>FEDER</strong> es una organización sin ánimo de lucro dirigida íntegramente por afectados y familiares (todos los miembros de su Junta Directiva). </p>
<p>NOTA: SI visualiza este texto es porque su navegador no soporta frames, por favor utilice este link para poder visualizar la página de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) <a href="http://www.feder.org.es" target="_self" title="enfermedades raras - FEDER">correctamente</a>. </p>
</body>
]]>